Abstract: ResumoNeste artigo, é feita uma abordagem dos vómitos nas urgências pediátricas centrando a abordagem na etiologia. Para este efeito, são avaliados os sinais e sintomas presentes, assim como a idade da criança e é feita uma associação com os possíveis fatores causais que geraram o quadro clínico, para poder orientar a intervenção terapêutica. Foram consultados estudos clínicos e estudos de revisões sistemáticas atuais para a elaboração do artigo.
Keywords: Vômito; Orientação infantil
Os vómitos são um sintoma muito frequente na gestão da população infantil. Determinar a sua relação com processos potencialmente perigosos, o seu diagnóstico e tratamento depende, tanto da idade do doente, como da forma de apresentação.
Neste quadro clínico é determinante a avaliação da repercussão sobre o estado geral -abatimento, sonolência, palidez - e o metabolismo hidroeletrolítico. De um modo geral, a criança apresenta-se em situação estável e podemos realizar uma anamnese e exame inicial centrado:
Na presença de febre
Em sintomas digestivos e padrão intestinal: naúseas, vómitos e presença de diarreia
No padrão de atividade: apetite, sono, brincadeira e reatividade
Na presença de sede e sinais de desidratação: sinal de prega, depressão de fontanela
o padrão respiratório: frequência e profundidade da respiração (alteração do pH) (Shields & Lightdale, 2018)
(ver Figura 1. Inter-relação entre a idade, o modo de apresentação e a sintomatologia)
A etiologia do vômito (e náusea) para facilitar uma abordagem rápida e de preço com base nas variáveis mostradas na Tabela 1. Padrão por idades. Tabela 1. Padrão por idades
PADRÃO | NEONATO | 1-12 meses | 1-4 anos | 5-11 anos | 12-14+ anos |
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AGUDO | Intolerância nutricional | Corpo estranho | Corpo estranho | Apendicite | Coledocolitiase |
Doença de Hirschprung | Intolerância nutricional | Laringite | Cetoacidose diabética | Cetoacidose diabética | |
Intoxicação medicamentosa | Intoxicação medicamentosa | Intoxicação medicamentosa | Intoxicação medicamentosa | Intoxicação medicamentosa/drogas | |
Sepse | Aumento da PIC | Ingestão de tóxicos | Pancreatite | ||
Meningite | Otite média | Otite média | Otite média | ||
Estenose pilórica | ITU. Doença renal | Constipação | |||
Alteração da via biliar | Intussusceção | ITU | |||
Atresia intestinal | GEA | GEA | |||
Ingestão de tóxicos | |||||
Alteração da via biliar | |||||
Pancreatite | |||||
Ruminação | |||||
CRÓNICA | Crise suprarrenal | GERD | Doença celíaca | Doença celíaca | Bezoar |
GERD | Esofagite eosinofílica | Esofagite eosinofílica | Gravidez | ||
Doença de Hirschprung | Gastrite (com ou sem H. pylori) | Adição a drogas (THC) | |||
Alteração da via biliar | Gastroparesia | ||||
Atresia intestinal | Úlcera péptica | ||||
CÍCLICA | Crise suprarrenal | Crise suprarrenal | Crise suprarrenal | Síndrome de vómitos cíclicos | Dor abdominal crónica recorrente |
Metabolopatia | Intussusceção | Constipação | Obstrução urinária | Uso de drogas (THC) | |
Malrotação com vólvulo | Malrotação com vólvulo | Síndrome de vómitos cíclicos | |||
Transtorno do hábito alimentar | |||||
Síndrome da artéria mesentérica superior |
Fonte: Di Lorenzo C. Approach to the infant or child with nausea and vomiting Up to Date 2019 y Shields & Lightdale, 2018 (traducido por los autores)
Devemos assinalar que as erosões do esmalte podem ser um sinal precoce de transtornos do hábito alimentar (anorexia, bulimia) em doentes incluindo em idade infantil (Uhlen, Tveit, Refsholt Stenhagen, & Mulic, 2014)
Em primeiro lugar é necessário determinar se se trata de uma criança saudável ou se padece de alguma doença. Analisa-se o ambiente epidemiológico (GEA, intoxicação alimentar) e tem-se em conta os antecedentes de traumatismo craniano ou abdominal (hematoma duodenal). A ingestão de um tóxico é mais provável em crianças de 1-5 anos e adolescentes consultados devido a vómitos acompanhados de alterações a nível de consciência, ataxia e no caso de síndromes multiorgânicas ou “estranhas”; mais ainda se existem antecedentes de alotriofagia, ingestão acidental ou provocada. O polihidrâmnio é um antecedente frequente nos neonatos com obstrução intestinal congénita (Shields & Lightdale, 2018) , ver Tabela 2. Orientação Clínica 1
SINTOMAS | ORIENTAÇÃO CLÍNICA |
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HISTORIAL | |
Antecedentes de vómitos ou diarreia em pessoas próximas | GEA |
Início brusco do quadro (náuseas, vómitos, diarreia) | |
Vómitos de manhã | |
Vómitos sem náusea (bruscos) | Aumento da PIC |
Vómitos biliosos | Obriga a uma avaliação imediata para descarga de uma obstrução intestinal distal ao ângulo de Treitz. Os vómitos não biliosos são associados com menos frequência a uma obstrução do aparelho digestivo. Se se detetam fezes é muito provável uma obstrução distal (intestino grosso) |
Vómitos com sangue | Costuma provir de vias respiratórias superiores. Outras vezes é secundário a síndrome de Mallory Weiss, gastrite devido a anti-inflamatórios, etc. |
Vómito sem esforço | |
Episódios periódicos de vómitos | |
Vómitos relacionados com a ingestão de alimentos | |
Vómitos após poucos minutos e até 2 horas depois de comer, usualmente acompanhados de erupção cutânea ou sintomas respiratórios | Alergia alimentar |
Quadro subagudo com diarreia | Enteropatia secundária a intolerância nutricional |
Secundário à introdução de lactose | Galactosemia |
Secundário à introdução de frutose/sacarose | Intolerância hereditária à frutose |
Indigestão com vómitos | Acalásia |
Fonte: Shields & Lightdale, 2018
Os vómitos são muito inespecíficos na infância e podem ser provocados por diversas doenças. Depois de avaliar o grau de afetação do estado geral, a prioridade é descartar as causas mais graves de vómitos na infância: abdómen cirúrgico, patologia abdominal grave não cirúrgica, infeção ou hipertensão intracraniana, sepse e transtorno metabólico grave (Hyams et al., 2016) , Ver Tabela 3. Orientação Clínica 2, onde o clínico é orientado a identificar essas fotos
EXAME | ORIENTAÇÃO CLÍNICA |
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HISTORIAL | |
Acentuada distensão abdominal, asas intestinais visíveis, vómitos biliosos, ausência de movimentos intestinais ou borborigmos, flatulência, fezes fétidas | Obstrução intestinal |
Hepatoesplenomegalia, icterícia | |
Ataxia, vertigens, nistagmos | Afeção vestibular ou ataxia cerebral aguda |
Papiledema | Aumento da PIC |
Ambiguidade genital | Hiperplasia congénita da suprarrenal ou crise da suprarrenal |
Cheiro estranho (fetidez) | Problema metabólico |
Parotidite | Bulimia |
Fonte: Hyams et al., 2016
As evidências indicam alguns testes fáceis de interpretar e que não requerem recursos complexos, que podem orientar a abordagem diagnóstico-terapêutica e que estão incluídos na tabela Tabela 4. Utilidades dos testes de laboratório
Para além da abordagem etiológica, primordial, a gestão do sintoma costuma centrar o tratamento no cenário de cuidados na comunidade.
Sem evidencia de gravidade, a melhoria do quadro clínico é obtida por meio de repouso intestinal e a manutenção de um nível adequado de hidratação. Os pilares básicos da gestão da GEA são: a reidratação oral e a alimentação precoce. No caso dos lactentes, com lactentes com a manutenção da mesma, e quanto ao resto, garantindo aporte hidroeletrolítico de acordo com as perdas e não forçando uma ingestão precoce (Shields & Lightdale, 2018)
Junto a isto, o uso de antieméticos favorece uma evolução positiva dos quadros mais agudos. Há numerosos fármacos e regimes terapêuticos em função da idade, das características do medicamento e do quadro que se aborda (Hyams et al., 2016), (Phillips et al., 2010) ,.
Na seguinte , Tabela 5. Fármacos de uso mais frequente , resumem-se os fármacos de uso mais frequente e com maior evidência no seu uso tanto a nível clínico como de segurança, indicando as complicações ou recomendações associadas ao cenário pediátrico (Frelich et al., 2018), (Tomasik, Ziółkowska, Kołodziej, & Szajewska, 2016)
MEDICAÇÃO | DOSE | GRUPO / RECETOR | OBSERVAÇÕES |
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Ondansetron | 0,3-0,4 mg/Kg por dose, cada 4-6h | Antagonista Serotonina / 5-HT3 | Pode provocar diarreia |
Granisetron | 40 μg/Kg por dose, cada 12h | Antagonista Serotonina / 5-HT3 | |
Gengibre | 250 mg, cada 8h | Antagonista Serotonina | Não se conhece o mecanismo de ação |
Amitriptilina | 0,25 mg/Kg, dose/dia (máx. 1mg/kg por dia) | Antidepressivo / Serotonina | Aumenta o risco de arritmias |
Eritromicina | 0,5 mg/Kg por dose, cada 6h | Procinético | Pode aumentar o risco de estenose pilórica em crianças |
Ciproheptadina | 0,25-0,5 mg/Kg, dose/dia | Anti-histamínico / H1 | Estimula o apetite |
Difenidramina | 5 mg/Kg, dose/dia (dividida em 3-4 tomas) | Anti-histamínico / H1, D2 | |
Prometazina | 5-10 mg/Kg, cada 4-6h (≥ 40 Kg) | Antagonista Dopamina / D2 | Contraindicado para menores de 2 anos devido a risco de depressão respiratória. |
Metociopramida | 0,1 – 0,2 mg/Kg por dose, cada 4-6h | Antagonista Dopamina / D2 | Aumenta o risco de discinesias (extrapiramidalismo) |
Aprepitant |
Crianças de 6-30 Kg: 1.º dia, 3 mg/kg. 2.º e 3.º dia 2 mg/kg. Crianças >30 Kg: 1.º dia 125 mg. 2.º e 3.º dia 80 mg |
Neurocininas (central) / NK1 | Vómito após tratamento oncológico. Pode causar tonturas e fadiga- Deve ser um tratamento de curta duração |
Fonte: Shields & Lightdale, 2018
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A Revista Infância e Saúde (RINSAD) surge da colaboração entre as administrações de Portugal, Galiza, Castela e Leão, Extremadura e Andaluzia no âmbito do projecto proyecto Interreg Espanha-Portugal RISCAR e visa divulgar artigos científicos relacionados com a saúde infantil, contribuindo para pesquisadores e profissionais da área uma base científica onde conhecer os avanços em seus respectivos campos.
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