Abstract: ResumenEn este artículo se realiza un abordaje de los vómitos en urgencias pediátricas centrando el enfoque en la etiología. Para ello se valoran los signos y síntomas presentes así como la edad del niño y se relacionan con los posibles factores causales que han generado este cuadro clínico, para poder orientar la intervención terapéutica. Se han consultado estudios clínicos y estudios de revisiones sistemáticas actuales para la elaboración del artículo.
Keywords: Vómitos; Orientación infantil
Los vómitos son un síntoma muy frecuente en el manejo de la población infantil, determinar su relación con procesos potencialmente peligrosos, su diagnóstico y tratamiento depende, tanto de la edad del paciente, como de la forma de presentación.
En este cuadro clínico es determinante la valoración de la repercusión sobre el estado general -decaimiento, somnolencia, palidez - y el metabolismo hidroelectrolítico. Por lo general el niño acude en situación estable y podemos pasar a realizar una anamnesis y exploración inicial centrada en:
Presencia de fiebre
Síntomas digestivos y patrón intestinal: nauseas, vómitos y presencia de diarrea
Patrón de actividad: apetito, sueño, juego y reactividad
Presencia de sed y signos de deshidratación: signo del pliegue, depresión de la fontanela
Patrón respiratorio: frecuencia y profundidad de la respiración (alteración del pH) (Shields & Lightdale, 2018)
La etiología del vómito (y las náuseas) para facilitar un abordaje precio y rápido en función de las variables que se recogen en la Tabla 1. Patrón por edades
PATRÓN | NEONATO | 1-12 meses | 1-4 años | 5-11 años | 12-14+ años |
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AGUDO | Intolerancia nutricional | Cuerpo extraño | Cuerpo extraño | Apendicitis | Coledocolitiasis |
Enfermedad de Hirschprung | Intolerancia nutricional | Laringitis | Cetoacidosis diabética | Cetoacidosis diabética | |
Intoxicación medicamentosa | Intoxicación medicamentosa | Intoxicación medicamentosa | Intoxicación medicamentosa | Intoxicación medicamentosa/drogas | |
Sepsis | Incremento de la PIC | Ingestión de tóxicos | Pancreatitis | ||
Meningitis | Otitis media | Otitis media | Otitis media | ||
Estenosis pilórica | ITU. Enfermedad renal | Constipación | |||
Alteración de la vía biliar | Intususcepción | ITU | |||
Atresia intestinal | GEA | GEA | |||
Ingestión de tóxicos | |||||
Alteración de la vía billar | |||||
Pancreatitis | |||||
Rumiación | |||||
CRÓNICA | Crisis suprarrenal | GERD | Enfermedad celíaca | Enfermedad celíaca | Bezoar |
GERD | Esofagitis esosinofílica | Esofagitis esosinofílica | Embarazo | ||
Enfermedad de Hirschprung | Gastritis (con o sin H. pylori) | Adicción a drogas (THC) | |||
Alteración de la vía biliar | Gastroparesis | ||||
Atresia intestinal | Úlcera péptica | ||||
CÍCLICA | Crisis suprarrenal | Crisis suprarrenal | Crisis suprarrenal | Síndrome de vómitos cíclicos | Dolor abdominal crónico recurrente |
Metabolopatía | Intususcepción | Constipación | Obstrucción urinaria | Uso de drogas (THC) | |
Malrotación con vólvulo | Malrotación con vólvulo | Síndrome de vómitos cíclicos | |||
Trastorno del hábito alimentario | |||||
Síndrome arteria mesentérica superior |
Fuente: Di Lorenzo C. Approach to the infant or child with nausea and vomiting Up to Date 2019 y Shields & Lightdale, 2018 (traducido por los autores)
Hay que señalar que las erosiones del esmalte pueden ser un signo precoz de trastornos del hábito alimentario (anorexia, bulimia) en pacientes incluso de edad infantil (Uhlen, Tveit, Refsholt Stenhagen, & Mulic, 2014)
Lo primero es averiguar si se trata de un niño sano o si padece alguna enfermedad. Se investigará el ambiente epidemiológico (GEA, intoxicación alimenticia) y se tendrán en cuenta los antecedentes de traumatismo craneal o abdominal (hematoma duodenal). La ingestión de un tóxico es más probable en niños de 1-5 años y adolescentes que consultan por vómitos acompañados de cambios en el nivel de conciencia, ataxia y ante síndromes multiorgánicos o “extraños”; más aún si existen antecedentes de pica, ingestión accidental o provocada. El polihidramnios es un antecedente frecuente en los neonatos con obstrucción intestinal congénita (Shields & Lightdale, 2018) , ver Tabla 2. Orientación clínica 1se estructura un resumen estructurado.
SÍNTOMAS | ORIENTACIÓN CLÍNICA |
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HISTORIA | |
Antecedentes de vómitos o diarrea en personas del entorno | GEA |
Inicio bruco del cuadro (náuseas, vómitos, diarrea) | |
Vómitos por la mañana | |
Vómitos sin náusea (en escopeta) | Incremento de la PIC |
Vómitos biliosos | Obliga a una valoración inmediata para descarga una obstrucción intestinal distal al ángulo de Treitz. Los vómitos no biliosos se asocian con menor frecuencia a una obstrucción del aparato digestivo. Si se detectan heces es muy probable una obstrucción distal (I. Grueso) |
Vómitos con sangre | Suele proceder de vías respiratorias superiores. Otras veces es secundario a síndrome de Mallory Weiss, gastritis por antiinflamatorios, etc. |
Vómito sin esfuerzo | |
Episodios periódicos de vómitos | |
Vómitos relacionas con la ingesta de alimentos | |
Vómitos a los poco minutos y hasta 2 horas después de comer, usualmente acompañaos de rush cutáneo o síntomas respiratorios | Alergia alimentaria |
Cuadro subagudo con diarrea | Enteropatía secundaria a intolerancia nutricional |
Secundario a la introducción de lactosa | Galactosemia |
Secundario a la introducción de fructorsa/sacarosa | Intolerancia hereditaria a la fructosa |
Indigestión con vómitos | Achalasia |
Fuente: Shields & Lightdale, 2018
Los vómitos son muy inespecíficos en la infancia y pueden ser provocados por diversas enfermedades. Una vez que hemos evaluado el grado de afectación del estado general lo prioritario es descartar las causas más graves de vómitos en la infancia: abdomen quirúrgico, patología abdominal grave no quirúrgica, infección o hipertensión intracraneal, sepsis y trastorno metabólico grave (Hyams et al., 2016) , Ver Tabla 3. Orientación clínica 2, donde se orienta al clínico para identificar estos cuadros
EXPLORACIÓN | ORIENTACIÓN CLÍNICA |
---|---|
HISTORIA | |
Marcada distensión abdominal, asas intestinales visibles, vómitos biliosos, ausencia de movimientos intestinales o borborigmos, flatulencia, haces malolientes | Obstrucción intestinal |
Hepatoesplenomegalia, ictericia | |
Ataxia, vértigos, nistagmos | Afección vestibular o ataxia cerebral aguda |
Papiledema | Aumento PIC |
Ambigüedad genital | Hiperplasia adrenal congénita o crisis adrenal |
Olor extraño (fetor) | Problema metabólico |
Parotiditis | Bulimia |
Fuente: Hyams et al., 2016
La evidencia señala algunas pruebas de fácil interpretación y que no requieren recursos complejos, que pueden orientar el abordaje diagnóstico-terapéutico, y que se recogen en la Tabla 4. Utilidades pruebas de laboratorio
Más allá del enfoque etiológico, primordial, el manejo del síntoma suele centrar el tratamiento en el escenario de la atención en la comunidad.
Sin evidencia de gravedad la mejoría en el cuadro se consigue con el reposo intestinal y el mantenimiento de un nivel adecuado de hidratación, los pilares básicos del manejo de la GEA son: la rehidratación oral y la alimentación precoz. En el caso de los lactantes, con lactantes con el mantenimiento de esta, y en el resto asegurando un aporte hidroelectrolítico acorde con las pérdidas y no forzando una ingesta precoz (Shields & Lightdale, 2018)
Junto a ello el uso de antieméticos favorece una evolución positiva de los cuadros más agudos. Hay numerosos fármacos y regímenes terapéuticos en función de la edad, la características del medicamento y el cuadro que se aborda (Hyams et al., 2016), (Phillips et al., 2010) ,.
Se resume en la siguiente tabla, Tabla 5. Fármacos de uso más frecuentes , los fármacos de uso más frecuentes y con mayor evidencia en su uso tanto nivel clínico como de seguridad, indicando las complicaciones o recomendaciones asociadas al escenario pediátrico (Frelich et al., 2018), (Tomasik, Ziółkowska, Kołodziej, & Szajewska, 2016)
MEDICACIÓN | DOSIS | GRUPO / RECEPTOR | OBSERVACIONES |
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Ondansentron | 0,3-0,4 mg/Kg por dosis, cada 4-6h | Antagonista Serotonina / 5-HT3 | Puede provocar diarrea |
Granisetron | 40 μg/Kg por dosis, cada 12h | Antagonista Serotonina / 5-HT3 | |
Jengibre | 250mg, cada 8h | Antagonista Serotonina | Se desconoce de mecanismo de acción |
Amitriptilina | 0,25 mg/Kg, dosis/día (máx. 1mg/kg diario) | Antidepresivo / Serotonina | Incrementa el riesgo de arritmias |
Eritromicina | 0,5 mg/Kg por dosis, cada 6h | Procinético | Puede incrementar el riesgo de estenosis pilórica en niños |
Ciproheptadina | 0,25-0,5 mg/Kg, dosis/día | Antihistamínico / H1 | Estimula el apetito |
Difenhidramina | 5mg/Kg, dosis/día (dividida en 3-4 tomas) | Antihistamínico / H1, D2 | |
Prometazina | 5-10 mg/Kg, cada 4-6h (≥ 40Kg) | Antagonista Dopamina / D2 | Contraindicado para menores de 2 años por riesgo de depresión respiratoria. |
Metociopramida | 0,1 – 0,2 mg/Kg por dosis, cada 4-6h | Antagonista Dopamina / D2 | Incrementa el riesgo de discinesias (extrapiramidalismo) |
Aprepitant |
Niños de 6-30Kg: 1º día, 3 mg/kg. 2º y 3º día 2mg/kg. Niños >30Kg: 1º día 125mg. 2º y 3º día 80mg |
Neurocininas (central) / NK1 | Vómito 2º a tratamiento oncológico. Puede causar vértigos y fatiga- Debe ser un tratamiento de corta duración |
Fuente: Shields & Lightdale, 2018
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La Revista Infancia y Salud (RINSAD)), ISSN: 2695-2785, surge de la colaboración entre administraciones Portugal, Galicia, Castilla y León, Extremadura y Andalucía dentro del proyecto Interreg España-Portugal RISCAR y tiene como objetivo la divulgación de artículos científica relacionados con la salud infantil, aportando a los investigadores y profesionales de la materia una base científica donde conocer los avances en sus respectivos campos.
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